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Anteprima www.ilportaledimattia.com
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Il piccolo MATTIA SALAMONE di 8 anni è affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150. 000 bimbi) e, se sarà possibile. . . dovrà essere sottoposto a varie cure. Queste terapie saranno eseguite sia in Slovacchia, negli U. S. A. , ed Israele. Il costo di queste cure comprendono le terapie, il vitto e l'alloggio. PURTROPPO QUESTE SPESE, SOMMATE INSIEME SONO INCALCOLABILI PER NOI, E CREDO PER QUALUNQUE ALTRA FAMIGLIA SI TROVI NELLE NOSTRA STESSA SITUAZIONE. IO ADESSO SONO DISOCCUPATYO, MIA MOGLIE É CASALINGA, ED ABBIAMO UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900, 00 euro AL MESE X 35 ANNI. AMICI. . . . abbiamo bisogno di Voi!!!
ISCRITTO IN NET-PARADE DAL:
Sabato, 7 Marzo 2009
NUMERO COMMENTI DEI VOTANTI IN ARCHIVIO: 23
 
 
COSA PENSANO DEL SITO I VOTANTI
GRAFICA: 86,27%
CONTENUTI: 92,16%
QUALITA': 86,59%
UTILITA': 90,17%
SIMPATIA: 93,76%
GIUDIZIO MEDIO:   89.79%
 
VALORI RILEVATI DA NET-PARADE
QUALITA':  95,41%
POPOLARITA' NEI MOTORI DI RICERCA: 100%
 
RICONOSCIMENTI RICEVUTI:
 
 
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Il piccolo MATTIA SALAMONE di 8 anni è affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150. 000 bimbi) e, se sarà possibile. . . dovrà essere sottoposto a varie cure. Queste terapie saranno eseguite sia in Slovacchia, negli U. S. A. , ed Israele. Il costo di queste cure comprendono le terapie, il vitto e l''alloggio. PURTROPPO QUESTE SPESE, SOMMATE INSIEME SONO INCALCOLABILI PER NOI, E CREDO PER QUALUNQUE ALTRA FAMIGLIA SI TROVI NELLE NOSTRA STESSA SITUAZIONE. IO ADESSO SONO DISOCCUPATYO, MIA MOGLIE É CASALINGA, ED ABBIAMO UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900,00 euro AL MESE X 35 ANNI. AMICI. . . . abbiamo bisogno di Voi!!!
tutto 10
To voglio bene Mattia
sono dei ragazzi coraggio!!
siamo con te piccolino...ti voglio tanto bene continua cosi....
ottimo direi...
VOTATO E CONDIVISO AL MASSIMO
Mi auguro solo che porti a qualcosa di concreto e positivo per il piccolo e dolcissimo Mattia, che merita di vivere una vita spensierata e serena!!! <3
Ciao date un bacio a Mattia (K) da parte nostra. io e il mio compagno Dylan siamo nella categoria pagine personali, http://www.maryta.altervista.org e il sito del mio compagno è http://www.dylankiss.altervista.org..vi chiederete xchè abbiamo messo i nostri siti...in questa categoria c'è anche Giuseppe anche lui lotta come Mattia, ho chiesto ai miei amici che se ci vogliono votare, di votare anche Giuseppe a modo che sarà sempre primo in quella categoria,ora chiederò di votare anche il vostro Mattia che abbraccio e bacio dolcemente. Maryta
per il piccolo mattia
senza parole, bellisimo
E' una grande causa per cui lottare
Mattia, un Angelo in terra ....
è giusto che ogni bambino abbia tutte le possibilità per essere tale...in bocca al lupo piccola gioia
Si dice che la speranza sia l'ultima a morire... e lui per questo è costretto a partire... Diamo una chance a Mattia...
forza mattia.
w mattia
ciao ragazzi. Un bacio a voi e a Mattia.
Mattia è speciale!!! aiutiamoloooo
Bellissimo sito complimenti
è un sito fatto con Amore!!!
Aiutatelo!!!! è il minimo!
consiglio di vederlo il sito a tutti e di fare qualcosa x mattia .........maria grazia
forza Mattia!!! Dio ti benedica!!!
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