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DESCRIZIONE: |
Il piccolo MATTIA SALAMONE di 8 anni è affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150. 000 bimbi) e, se sarà possibile. . . dovrà essere sottoposto a varie cure.
Queste terapie saranno eseguite sia in Slovacchia, negli U. S. A. , ed Israele.
Il costo di queste cure comprendono le terapie, il vitto e l'alloggio.
PURTROPPO QUESTE SPESE, SOMMATE INSIEME SONO INCALCOLABILI PER NOI, E CREDO PER QUALUNQUE ALTRA FAMIGLIA SI TROVI NELLE NOSTRA STESSA SITUAZIONE.
IO ADESSO SONO DISOCCUPATYO, MIA MOGLIE É CASALINGA, ED ABBIAMO UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900, 00 euro AL MESE X 35 ANNI.
AMICI. . . . abbiamo bisogno di Voi!!!
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ISCRITTO IN NET-PARADE DAL: |
Sabato, 7 Marzo 2009 |
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NUMERO COMMENTI
DEI VOTANTI IN ARCHIVIO: 23  |
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COSA PENSANO DEL SITO I VOTANTI |
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| GIUDIZIO
MEDIO: |
89.79%
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VALORI RILEVATI DA NET-PARADE |
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| QUALITA': |
 95,41%
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| POPOLARITA' NEI MOTORI DI RICERCA: |
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RICONOSCIMENTI RICEVUTI: |
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Il piccolo MATTIA SALAMONE di 8 anni è affetto da una gravissima forma di disabilità (Tetraparesi Spastica, e con una rara forma di Epilessia, la Sindrome di West che conta un caso su 150. 000 bimbi) e, se sarà possibile. . . dovrà essere sottoposto a varie cure.
Queste terapie saranno eseguite sia in Slovacchia, negli U. S. A. , ed Israele.
Il costo di queste cure comprendono le terapie, il vitto e l''alloggio.
PURTROPPO QUESTE SPESE, SOMMATE INSIEME SONO INCALCOLABILI PER NOI, E CREDO PER QUALUNQUE ALTRA FAMIGLIA SI TROVI NELLE NOSTRA STESSA SITUAZIONE.
IO ADESSO SONO DISOCCUPATYO, MIA MOGLIE É CASALINGA, ED ABBIAMO UN MUTUO SULLE SPALLE DI OLTRE 900,00 euro AL MESE X 35 ANNI.
AMICI. . . . abbiamo bisogno di Voi!!!
tutto 10
To voglio bene Mattia
sono dei ragazzi coraggio!!
siamo con te piccolino...ti voglio tanto bene
continua cosi....
ottimo direi...
VOTATO E CONDIVISO AL MASSIMO
Mi auguro solo che porti a qualcosa di concreto e positivo per il piccolo e dolcissimo Mattia, che merita di vivere una vita spensierata e serena!!! <3
Ciao date un bacio a Mattia (K) da parte nostra.
io e il mio compagno Dylan siamo nella categoria pagine personali, http://www.maryta.altervista.org e il sito del mio compagno è http://www.dylankiss.altervista.org..vi chiederete xchè abbiamo messo i nostri siti...in questa categoria c'è anche Giuseppe anche lui lotta come Mattia,
ho chiesto ai miei amici che se ci vogliono votare, di votare anche Giuseppe a modo che sarà sempre primo in quella categoria,ora chiederò di votare anche il vostro Mattia che abbraccio e bacio dolcemente.
Maryta
per il piccolo mattia
senza parole, bellisimo
E' una grande causa per cui lottare
Mattia, un Angelo in terra ....
è giusto che ogni bambino abbia tutte le possibilità per essere tale...in bocca al lupo piccola gioia
Si dice che la speranza sia l'ultima a morire...
e lui per questo è costretto a partire...
Diamo una chance a Mattia...
forza mattia.
w mattia
ciao ragazzi. Un bacio a voi e a Mattia.
Mattia è speciale!!! aiutiamoloooo
Bellissimo sito complimenti
è un sito fatto con Amore!!!
Aiutatelo!!!! è il minimo!
consiglio di vederlo il sito a tutti e di fare qualcosa x mattia .........maria grazia
forza Mattia!!! Dio ti benedica!!!
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